Termikon - instrucțiuni de utilizare, revizuiri, analogi și forme de eliberare (tablete 250 mg, cremă sau unguent 1%, pulverizare 1%) de medicament pentru tratamentul fungului unghiilor și pielii, de multe culori lipsind la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Termikon. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor medicali privind utilizarea unui termic în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care nu au fost menționate de producător în adnotare. Analoguri de Thermikon în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul fungilor unghiilor și pielii, lichen multi-color la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului pe bază de terbinafină.

Termikon - medicament antifungic, alilalamină. Are o gamă largă de acțiuni antifungice.

Activitate împotriva dermatofiților: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. În concentrații scăzute, are un efect fungicid asupra dermatofitelor, ciupercii de mucegai (inclusiv Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) și a unor ciuperci dimorfe. Dungi fungice din genul Candida (Candida) (în special Candida albicans) și formele lor miceliene, în funcție de specie, au un efect fungicid sau fungistatic.

Un termikon perturbă stadiul incipient al biosintezei componentei principale a membranei celulare a ergosterolului fungic prin inhibarea enzimei squalen epoxidază. Aceasta duce la o deficiență a ergosterolului și la acumularea intracelulară de squalen, care provoacă moartea celulei fungice. Acțiunea terbinafinei se realizează prin inhibarea enzimei squalen epoxidază, localizată pe membrana celulară a ciupercii.

Când ingestia nu este eficientă în tratamentul lichenului multi-colorat, provocat de Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

structură

Clorhidrat de terbinafină + excipienți.

Farmacocinetica

După ingestie, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. După 0,8 ore, jumătate din doza acceptată este absorbită. Consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea terbinafinei. Legarea de proteinele plasmatice - 99%. După 4,6 ore după administrare, jumătate din doza acceptată este distribuită în organism. Medicamentul pătrunde repede în stratul dermal al pielii și plăcii de unghii. Pătrunde în secretul glandelor sebacee, se acumulează în concentrații mari în foliculii piloni, părul, pielea și țesutul subcutanat. Nu se acumulează în organism. Terbinafina se excretă în laptele matern. Biotransformieta în ficat, cu formarea de metaboliți inactivi. Aproximativ 80% din doza administrată se excretă sub formă de metaboliți cu urină, restul - cu fecale (22%).

Vârsta pacientului nu afectează farmacocinetica terbinafinei, dar medicamentul poate fi excretat în prezența leziunilor renale sau hepatice, ceea ce duce la concentrații ridicate de terbinafină în sânge.

mărturie

  • miocoase ale scalpului (tricofatie, microsporie);
  • miocoase ale pielii și unghiilor datorate Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Microsporum gypseum și Epidermophyton floccosum;
  • onicomicoza;
  • o piele netedă neregulată cutanată comună a trunchiului și a extremităților, care necesită tratament sistemic;
  • candidoză a pielii și a membranelor mucoase.

Forme de eliberare

Tablete de 250 mg.

Cremă pentru utilizare externă 1% (uneori denumită unguent în mod greșit).

Spray pentru uz extern de 1%.

Instrucțiuni privind utilizarea și regimul de tratament

Durata cursului tratamentului și regimul de dozare sunt stabilite individual și depind de procesul de localizare și de severitatea bolii.

În interiorul adulților, medicamentul este prescris 250 mg 1 dată pe zi (după mese).

Cu onicomicoza, durata tratamentului este de aproximativ 6-12 săptămâni. La onychomycosis a mâinilor și a picioarelor (cu excepția picioarelor mari) sau la pacienții tineri, durata tratamentului poate fi mai mică de 12 săptămâni. Cu o infecție a degetului mare, un curs de tratament în 3 luni este de obicei suficient. În cazuri rare, cu o creștere mai lentă a unghiilor, poate necesita o perioadă mai lungă de tratament - până la 6 luni sau mai mult.

În cazul viermelui (tip interdigital, plantar sau tip ciorap), durata tratamentului este de la 2 la 6 săptămâni; dermatomicoza picioarelor - de la 2 la 4 săptămâni; cu dermatomicoza toracică - 4 săptămâni; cu candidoză a pielii și a membranelor mucoase de la 2 la 4 săptămâni.

Pentru micoza scalpului cauzată de Microsporum canis, durata recomandată a tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.

Copiii cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 40 kg de medicament sunt prescrise într-o doză de 125 mg (1/2 comprimat) 1 dată pe zi, cu o greutate corporală mai mare de 40 mg - 250 mg o dată pe zi. Durata tratamentului de micoză a scalpului este de aproximativ 4 săptămâni. În cazurile în care agentul patogen este Microsporum canis, tratamentul poate fi mai lung.

Pacienții vârstnici medicamentul este prescris în aceleași doze ca și adulții.

În caz de insuficiență renală severă (QC mai mică de 50 ml / min sau cu un conținut al creatininei serice mai mare de 300 μmol / l), în cazul afectării funcției renale, doza trebuie redusă de 2 ori, la adulți - 125 mg o dată pe zi.

Thermicon este prescris extern la adulți și copii peste 12 ani.

Înainte de aplicarea cremei trebuie să fie curățate și uscate zonele afectate. Crema se aplică de 1-2 ori pe zi, cu un strat subțire pe pielea afectată și în zonele înconjurătoare, ușor frecat.

Pentru infecțiile însoțite de erupții cutanate (sub glandele mamare, în spațiile interdigital, între fese, în zona înghinților), locurile de aplicare ale cremei pot fi acoperite cu tifon, mai ales noaptea.

Durata medie a tratamentului pentru cicatrizarea trunchiului, picioarelor, picioarelor - 1 dată pe zi timp de o săptămână; cu candidoză a pielii - de 1-2 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni; Cu lichen multicolor - de 1-2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

Reducerea gravității manifestărilor clinice se observă de obicei în primele zile de tratament. În cazul tratamentului neregulat sau al încetării premature a acestuia, există riscul de reinfectare. Dacă după 1-2 săptămâni de tratament nu există semne de ameliorare, diagnosticul trebuie verificat.

Regimul de dozaj pentru pacienții vârstnici este același ca și pentru pacienții din alte grupe de vârstă.

Durata cursului tratamentului și regimul de dozare sunt stabilite individual și depind de procesul de localizare și de severitatea bolii.

În afară, medicamentul este prescris la adulți de 1-2 ori pe zi, în funcție de dovezi. Înainte de aplicarea medicamentului trebuie curățate și uscate zonele afectate. Medicamentul este pulverizat pe pielea afectată și în zonele adiacente într-o cantitate suficientă pentru a-i hidrata și, în plus, se aplică în zonele adiacente ale pielii intacte:

  • Viermele trunchiului, tibia - durata tratamentului 1 săptămână - frecvența de utilizare 1 dată pe zi.
  • Dermatomicoza picioarelor - durata tratamentului 1 săptămână - frecvența utilizării 1 dată pe zi.
  • Lichen multi-color - durata tratamentului 1 săptămână - frecvența de utilizare de 2 ori pe zi.

Schema de dozare pentru pacienții vârstnici este aceeași ca și pentru adulții mai tineri.

Efecte secundare

  • dispepsie;
  • apetit scăzut;
  • greață;
  • diaree;
  • senzație de plinătate în stomac;
  • dureri abdominale;
  • tulburări ale gustului, inclusiv pierderea lor (recuperarea survine în câteva săptămâni după întreruperea tratamentului);
  • tulburări hepatobiliare (icter colestatic);
  • artralgii;
  • mialgie;
  • agranulocitoză, trombocitopenie, neutropenie;
  • urticarie;
  • erupții cutanate;
  • necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
  • reacții anafilactoide;
  • malarie eritem exudativ (sindrom Stevens-Johnson);
  • în locurile în care se aplică crema sau pulverizarea, poate apărea roșeață, senzație de mâncărime sau arsură.

Contraindicații

  • sarcinii;
  • perioada de alăptare;
  • copii sub 3 ani și copii cu greutatea de până la 20 kg, cremă sau spray până la 12 ani;
  • hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Experiența cu utilizarea medicamentului Termikon în timpul sarcinii este limitată, astfel încât utilizarea acestuia în timpul sarcinii este contraindicată.

Terbinafina se excretă în laptele matern, astfel încât, dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării trebuie să decidă încetarea alăptării.

În studiile experimentale, efectul teratogen al terbinafinei nu a fost detectat. Până în prezent, nu s-au raportat malformații cu utilizarea terbinafinei.

Utilizarea la copii

Tabletele sunt contraindicate la copiii cu vârsta sub 3 ani și la copiii cu greutatea de până la 20 kg. Nu se recomandă cremă sau pulverizare pentru copiii cu vârsta sub 12 ani.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Pacienții vârstnici medicamentul este prescris în aceleași doze ca și adulții.

Instrucțiuni speciale

Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea neregulată sau încetarea anticipată a tratamentului crește riscul reapariției.

Durata tratamentului poate fi determinată de prezența bolilor concomitente, starea unghiilor la începutul cursului tratamentului.

Dacă după 2 săptămâni de tratament cu Thermicon nu există nici o îmbunătățire a stării, este necesară re-determinarea agentului cauzal și a sensibilității sale la medicament.

Utilizarea sistemică în onychomycosis este justificată doar în cazul unei leziuni totale a majorității unghiilor, prezența hiperkeratozei subunguale pronunțate, ineficiența terapiei locale anterioare. În tratamentul onicomicozei, răspunsul clinic este de obicei observat la câteva luni după vindecarea miocologică și întreruperea cursului tratamentului, datorită ratei de creștere a unghiilor sănătoase. Nu este necesară îndepărtarea plăcilor de unghii în tratamentul onicomicozei mâinilor timp de 3 săptămâni și onicomicoza picioarelor timp de 6 săptămâni.

În timpul tratamentului, activitatea de transaminază a serului hepatic ar trebui monitorizată. În cazuri rare, după 3 luni de tratament, se dezvoltă colestază și hepatită. Dacă identificați simptomele funcției hepatice anormale (slăbiciune, greață persistentă, lipsă de apetit, durere abdominală, icter, urină închisă sau fecale incolore), trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

Cu precauție deosebită, medicamentul trebuie prescris la pacienții cu psoriazis, deoarece, în cazuri foarte rare, terbinafina poate provoca o exacerbare a psoriazisului.

Thermicon spray sau crema sunt destinate exclusiv uzului extern.

Evitați contactul cu ochii, deoarece poate provoca iritații. În cazul ingerării accidentale a medicamentului în ochi, acestea trebuie spălate imediat cu apă curentă, iar în caz de iritație persistentă, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Atunci când se tratează medicamentul trebuie să respecte regulile generale de igienă pentru a preveni posibilitatea reinfecției prin lenjerie și încălțăminte. În acest proces (după 2 săptămâni) și la sfârșitul tratamentului este necesar să se producă tratament antifungic al pantofilor, șosetelor și ciorapilor.

Odată cu apariția reacțiilor alergice, medicamentul ar trebui anulat.

Influența asupra capacității de a conduce transportul auto și mecanismele de control

Terbinafina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua activități care necesită o concentrație ridicată de atenție și de viteză a reacțiilor psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Terbinafina inhibă izoenzima CYP2D6 și încetinește metabolismul medicamentelor, cum ar fi antidepresivele triciclice și blocanți selectivi ai recaptarii serotoninei (de exemplu, desipramina, fluvoxamină), beta1-adrenergici blocante (metoprolol, propranolol), antiaritmice (flecainida, propafenona), inhibitorii MAO de tip B (de exemplu, selegilina) și antipsihotice (de exemplu, clorpromazină, haloperidol).

Inductorii izoenzimelor sistemului citocromului P450 (de exemplu, rifampicina) pot accelera excreția terbinafinei din organism, inhibitorii izoenzimelor sistemului citocromului P450 (de exemplu, cimetidina) pot să-l încetinească. Utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate necesita ajustarea dozei de terbinafină.

Utilizarea concomitentă a terbinafinei și a contraceptivelor orale poate fi o încălcare a ciclului menstrual.

Thermicon reduce clearance-ul cofeinei cu 20% și crește timpul de înjumătățire cu 31%.

Terbinafina nu afectează clearance-ul antipirinei, digoxinei, warfarinei.

Etanolul (alcoolul) și alte medicamente hepatotoxice, în timp ce sunt utilizate cu un termocon, cresc riscul apariției hepatotoxicității.

Analoguri ale medicamentului Termikon

Analogi structurali ai substanței active:

  • Atifin;
  • Binafin;
  • Lamisil;
  • Lamisil Dermgel;
  • Lamisil Uno;
  • Lamikan;
  • Lamitel;
  • Mikonorm;
  • Mikoterbin;
  • Onihon;
  • Tebikur;
  • Agio terbizată;
  • Terbizil;
  • Terbiks;
  • terbinafina;
  • Terbinoks;
  • Terbifin;
  • Tigal Sanovel;
  • Ungusan;
  • Fungoterbin;
  • Tsidokan;
  • Ekziter;
  • Ekzifin.

Analog cremă Termikon

Termikon (cremă) Evaluare: 69

Analoguri Termikon ieftine

Analog mai ieftin de la 146 de ruble.

Producător: Vertex (Rusia)
Forme de eliberare:

  • Tuba 15; Preț de la 67 de ruble
  • Tuba 30; Preț de la 151 de ruble
Prețurile Terbinafine în farmaciile online
Instrucțiuni de utilizare

Timp de foarte mult timp, pe bratul lui era un lichen, mai mult de o jumătate de an, el folosea un acriderm, doar a bătut această durere decât a făcut-o mai rău. M-am dus la un dermatolog, a prescris un termikon timp de doi ani, cred, 300 de ruble. Timp de o lună totul a mers, drogul este foarte eficient și eficient.

Termikon

Termikon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Termicon

Codul ATX: D01AE15

Ingredient activ: Terbinafină (Terbinafină)

Producător: Pharmstandard SA, Rusia

Actualizarea descrierii și fotografiei: 03.11.2017

Prețurile în farmacii: de la 205 ruble.

Termikon - medicament antifungic pentru o gamă largă de acțiuni fungicide și fungistatice pentru utilizare sistemică și locală.

Forma de eliberare și compoziția

  • tablete: rotunde, rotunjite, vopsite și vopsite, din alb, cu o nuanță gălbuie până la alb (7 sau 10 bucăți în blistere, 1, 2, 3 sau 4 blistere într-o cutie de carton);
  • spray pentru uz extern 1%: lichid limpede, incolor sau galben deschis cu un miros specific de alcool etilic (30 g fiecare în flacoane din polipropilenă, complet cu o duză și o pompă de dozare, 1 set într-o cutie de carton);
  • cremă pentru utilizare externă 1%: masă omogenă de culoare albă cu miros caracteristic slab (15 g în tuburi din aluminiu, 1 tub într-o cutie de carton).

1 comprimat conține:

  • ingredient activ: clorhidrat de terbinafină - 281,25 mg (echivalent cu 250 mg terbinafină);
  • Componente auxiliare: celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, hidroxipropil metilceluloză (hipromeloză), stearat de magneziu, lactoză, aerosil (dioxid de siliciu coloidal).

1 ml de spray conține:

  • ingredient activ: clorhidrat de terbinafină - 10 mg;
  • componente auxiliare: propilen glicol, alcool etilic rectificat, poloxamer (proxanol 268), apă purificată.

1 g de cremă conține:

  • ingredient activ: clorhidrat de terbinafină - 10 mg;
  • Componente auxiliare: alcool benzilic, palmitat de cetil, stearat de sorbitan, hidroxid de sodiu, alcool stearilic, alcool cetilic, miristat de izopropil, polisorbat 60, apă purificată.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Terbinafinul aparține grupului de alilamine, care provoacă o gamă largă de acțiune antifungică. La concentrații scăzute, are un efect fungicid asupra dermatofite Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton (T. violaceum, T. rubrum, T. verrucosum, T. tonsurans, T. mentagrophytes), drojdii (în special Candida albicans), mucegaiuri (brevicaulis Scopulariopsis, Cladosporium, Aspergillus și altele) și câteva ciuperci dimorfe.

În ceea ce privește ciupercile Candida și formele sale miceliene, Thermicone se caracterizează prin acțiunea fungicidă sau fungistatică, în funcție de tipul de ciupercă.

Terbinafina inhibă biosinteza componentei principale a membranei celulare fungice, ergosterol, într-o stadiu incipient prin inhibarea enzimei squalen epoxidază.

Când se administrează pe cale orală, medicamentul nu este eficace în tratamentul lichenului varicolor, declanșat de Malassezia furfur. Substanța nu afectează sistemul citocromului P.450 la oameni și, respectiv, la metabolismul hormonilor sau al altor medicamente.

Farmacocinetica

Atunci când se administrează pe cale orală, absorbția terbinafinei este bună. 50% din doza administrată este absorbită timp de 0,8 ore și după 4,6 ore această cantitate de medicament este distribuită în organism.

O singură doză orală de 250 mg cauzează concentrația plasmatică maximă de terbinafină 0,97 μg / ml, care se obține în decurs de 1-2 ore după ingestie. Biodisponibilitatea este de 80% și nu este afectată de consumul de alimente.

Gradul de legare a terbinafinei de proteinele plasmatice este de 99%. Substanța cu o viteză mare distribuite în țesuturile corpului, penetrează stratul unghiei, sebum si piele dermic, precum și cumulate în concentrații semnificative în țesutului subcutanat, piele, foliculii si parul.

Timpul de înjumătățire este de 16-18 ore, iar timpul de înjumătățire al fazei terminale atinge 200-400 de ore. În ficat, biotransformarea terbinafinei apare la metaboliții inactivi. 80% din doza administrată este excretată prin rinichi ca metaboliți, cantitatea rămasă (aproximativ 22%) este excretată.

Substanța nu se acumulează în organism. Farmacocinetica terbinafinei nu depinde de vârsta pacientului, totuși eliminarea acestuia poate să scadă cu disfuncții renale sau hepatice, ceea ce duce la un nivel ridicat de concentrație a substanței în sânge.

Terbinafina se excretă în laptele matern. Atunci când se aplică local, absorbția sa nu depășește 5%, iar efectul sistemic este nesemnificativ.

Indicații pentru utilizare

Tablete (terapie sistemică)

  • micoză scalp cauzată de Microsporum (microsporia) și Trichophyton (trichophytosis);
  • onicomicoza cauzată de Microsporum canis, Trichophyton (rubrum, interdigitale, tonsurani etc.), Epidermophyton floccosum;
  • infecții fungice ale plăcii pielii și unghiilor, cauzate de Epidermophyton floccosum, Microsporum (M.gypseum, M. canis) și Trichophyton (T. rubrum, verrucosum, mentagrophytes, violaceum);
  • infecții comune severe ale pielea netedă a trunchiului și a extremităților cauzate de ciupercile dermatofite (dermatomicoză) și care necesită terapie sistemică;
  • infecții fungice cauzate de ciuperci asemănătoare drojdiei Candida, în special Candida albicans (candidiasis), localizate pe piele și pe membranele mucoase.

Spray și cremă (terapie de contact)

  • infecții fungice ale pielii cauzate de dermatofiți, incluzând miocozități ale picioarelor, atleți înghinți, leziuni fungice ale pielii netede a corpului - terapie și prevenire;
  • multi-colorat sau scalos versicolor (infecție fungică a stratului corneum al epidermei) - terapie.

În plus, crema este utilizată pentru a trata infecțiile fungice localizate pe piele cauzate de ciuperci asemănătoare drojdiei Candida, în special Candida albicans (candidoză, în special, erupții cutanate).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Thermicon în toate formele de dozare este contraindicat în cazul sensibilității individuale crescute la componentele medicamentului.

Contraindicații suplimentare suplimentare pentru comprimate (utilizare sistemică):

  • perioada de sarcină și lactație (alăptarea);
  • copii până la 3 ani;
  • greutatea corporală a copilului până la 20 kg.

Contraindicații relative pentru toate formele de dozare (tablete, spray și cremă sunt utilizate cu precauție din cauza probabilității crescute de efecte secundare):

  • insuficiență renală și / sau hepatică;
  • suprimarea hematopoiezei măduvei osoase;
  • benigne / neoplasme maligne (tumori);
  • alcoolism;
  • boli metabolice;
  • ocluzia vaselor membrelor.

De asemenea, spray-ul cu prudență și crema se utilizează la copiii cu vârsta sub 12 ani, deoarece profilul de siguranță al terbinafinei în terapia de contact pentru această grupă de vârstă este slab înțeleasă.

În timpul sarcinii, se prescrie un termic exterior (spray și cremă) în conformitate cu indicații stricte, atunci când beneficiul destinat mamei depășește riscurile potențiale pentru făt.

Deoarece terbinafina este absorbită prin piele în cantități nesemnificative din punct de vedere clinic, este puțin probabil ca un efect advers asupra copilului prin intermediul laptelui matern.

Instrucțiuni de utilizare Termikona: metoda și dozajul

Regimul de dozare și durata cursului terapiei cu Termikon sunt determinate individual de către medic pentru fiecare pacient, în funcție de localizarea infecției și de severitatea cursului bolii.

Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze doza de terbinafină în oricare dintre formele de eliberare a termiconei.

tablete

Tabletele sunt administrate pe cale orală, o dată pe zi, după mese.

Doza standard pentru pacienții adulți, dacă nu se indică altfel, este de 250 mg.

  • onicomicoză: moderată - 1,5-3 luni; terapia unghiilor mâinilor și a picioarelor (cu excepția vârfului mare) și tratamentul pacienților mai tineri - poate dura mai puțin de 3 luni; tratarea degetului mare - de obicei 3 luni, dar cu o rată de creștere redusă a unghiilor (rareori) - până la 6 luni sau mai mult;
  • vierme: tors - 1 lună; picioare (plantar, interdigital, ca șosete) - 0,5-1,5 luni; viței - 0,5-1 luni;
  • candidoză a pielii și a membranelor mucoase: 0,5-1 luni;
  • micoza scalpului: durata medie a tratamentului este de aproximativ 1 lună, dar microsporia cauzată de Microsporum canis poate necesita un tratament mai lung.

Doza pentru copii este determinată în funcție de greutatea corporală:

  • 20-40 kg - 0,5 comprimate (125 mg) 1 dată / zi;
  • > 40 kg - 1 comprimat (250 mg) 1 dată / zi.

În cazul insuficienței renale severe, doza de medicament pentru pacienții adulți este redusă de 2 ori, până la 125 mg o dată pe zi.

spray

Sprayul se aplică extern pe zonele afectate și uscate și zonele adiacente ale pielii intacte, pulverizându-se într-o cantitate suficientă pentru a le hidrata.

Frecvența standard de utilizare a medicamentului pentru pacienții adulți, dacă nu există alte întâlniri, cu un curs de terapie pe o săptămână:

  • vierme de trunchi, picioare, picioare: 1 timp / zi;
  • pityriasis versicolor: de 2 ori pe zi.

Crema se aplică extern cu un strat subțire pe zonele afectate și uscate și zonele adiacente ale pielii intacte și ușor frecat.

Când se tratează suprafețele infectate cu erupții cutanate (între degete, sub piept, între fese și în zona inghinală), puteți acoperi locul de aplicare al cremei cu tifon, mai ales înainte de culcare.

Regimul recomandat de dozare:

  • dermatomicoza trunchiului, picioarelor, picioarelor: cursul de 1 săptămână 1 timp / zi;
  • candidoză cutanată: 1-2 săptămâni de 1-2 săptămâni;
  • lichen multicolor: curs 2 săptămâni de 1-2 ori pe zi.

Efecte secundare

Tablete (terapie sistemică)

  • Sistemul digestiv: greață, scăderea poftei de mâncare, diaree, dispepsie, dureri abdominale, senzație de plenitudine, tulburări ale gustului, inclusiv pierderea gustului (după întreruperea tratamentului pentru recuperarea lor durează câteva săptămâni); foarte rar - afecțiuni ale ficatului și ale conductelor biliare (icter colestatic);
  • sistem musculoscheletal: artralgie, mialgie;
  • sistem hematopoietic: trombocitopenie, agranulocitoză, neutropenie;
  • reacții de hipersensibilitate: erupție cutanată tranzitorie, urticarie; foarte rar - reacții anafilactice, sindrom Lyell (necroliză epidermică toxică), sindrom Stevens-Johnson (eritem maligne exudativ).

Supradozajul include dureri abdominale și epigastrice, greață, vărsături, amețeli.

Pentru tratamentul afecțiunii este necesară efectuarea unei spălări gastrice, apoi administrarea cărbunelui activat pacientului, dacă este necesar pentru a efectua un tratament simptomatic.

Spray și cremă (terapie de contact)

Utilizarea de cremă și spray Termikon poate provoca reacții locale: o senzație de mâncărime, arsură, înroșire la locul de aplicare și reacții de hipersensibilitate.

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj al medicamentului sub formă de spray și cremă pentru uz extern. Dar, în caz de contact accidental cu medicamentul interior poate dezvolta efecte secundare, comparabile cu simptome de supradozaj Termikona sub formă de tablete (durere în partea de jos a abdomenului și epigastru, greață, vărsături, amețeli).

Terapia: cărbune activ, dacă este necesar - tratament de susținere simptomatic.

supradoză

Când se administrează pilulele Termikon în doze mari, simptomele supradozajului se manifestă sub formă de cefalee, durere în epigastru și abdomen inferior, greață, vărsături.

Ca tratament, spălați imediat stomacul și luați cărbune activat. Dacă este necesar, prescrieți terapia simptomatică.

Cu utilizarea locală a medicamentului, nu s-au observat cazuri de supradozaj. Dacă luați în mod accidental o cremă sau un spray Thermicon în interior, vă puteți aștepta la apariția acelorași simptome ca la un supradozaj de comprimate. În plus, este necesar să se ia în considerare prezența în compoziție a pulverizării de alcool etilic. Tratamentul supradozajului rămâne același.

Instrucțiuni speciale

În cazul tratamentului neregulat sau al încetării premature a acestuia, există riscul de recidivă.

Severitatea manifestărilor clinice scade, de obicei, în primele zile de tratament. Dar dacă semnele de îmbunătățire nu sunt observate după 2 săptămâni de la începerea tratamentului, este necesar să se verifice diagnosticul.

Durata tratamentului este influențată de prezența bolilor asociate și de starea unghiilor la începutul tratamentului.

În onychomycosis, utilizarea sistemică este justificată numai dacă majoritatea plăcilor de unghii sunt afectate total, hiperkeratoza subunguală este clar exprimată și tratamentul anterior de contact sa dovedit a fi ineficient. În același timp, răspunsul clinic la tratamentul onicomicozei este de obicei marcat la câteva luni după vindecarea miocologică și încetarea tratamentului. Acest lucru se datorează ratei de creștere a plăcii unghiilor sănătoase. Nu îndepărtați plăcuța cu unicomicoză a mâinilor - 3 săptămâni, cu onicomicoză la picioare - 6 săptămâni.

În timpul tratamentului cu Thermicon, este necesară controlul activității serice a transaminazelor hepatice, deoarece, în cazuri rare, după 3 luni de la începerea administrării medicamentului, se pot dezvolta colestază și hepatită. Apariția simptomelor tulburării ficatului, cum ar fi pierderea apetitului, greață persistentă, slăbiciune, dureri abdominale, urină întuneric / fecale incolore, icter, necesită întreruperea medicamentului.

Cu precauție deosebită, medicamentul este prescris la pacienții cu psoriazis, deoarece ocazional tratamentul cu terbinafină poate provoca exacerbarea psoriazisului.

Pentru a preveni re-infectarea prin pantofi și lenjerie de corp, trebuie să respectați regulile generale de igienă. În cursul terapiei, tratamentul antifungic al pantofilor, ciorapilor și șosetelor se efectuează după 2 săptămâni de la început și la terminarea cursului.

În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.

Termikon crema și spray sunt destinate exclusiv pentru uz extern. Este important să evitați consumul de droguri în ochi, deoarece poate provoca iritații. Dacă un spray sau o cremă intră accidental în ochi, acestea trebuie clătite cu multă apă curentă și dacă se dezvoltă iritații persistente, consultați un specialist.

În cazul pulverizării accidentale a pulverizării în tractul respirator, dacă există reacții adverse, mai ales în cazul conservării acestora, este necesară consultarea unui specialist. Pulverizarea Spray-ul termic pe zonele deteriorate ale pielii se face extrem de atent, deoarece alcoolul din compoziția sa poate provoca iritații.

Terbinafina nu are niciun efect asupra capacității de concentrare și asupra vitezei reacțiilor psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Terbinafina în timpul terapiei sistemice poate interacționa cu următoarele medicamente / substanțe:

  • blocante selective de reabsorbție a serotoninei (desipramină, fluvoxamină) și antidepresive triciclice, β1-blocante (propranolol, metoprolol), antiaritmice (propafenonă, flecainidă), inhibitorii MAO de tip B (selegilina) și antipsihotice (haloperidol, clorpromazină): terbinafina incetini metabolismul lor, inhibarea CYP2D6 izozime;
  • inductori ai izoenzimelor citocromului P450 (rifampicină): poate accelera excreția terbinafinei din organism, care poate necesita ajustarea dozei;
  • inhibitori ai izoenzimelor citocromului P.450 (cimetidină): poate încetini excreția terbinafinei din organism, care poate necesita ajustarea dozei;
  • contraceptive orale: posibila încălcare a ciclului menstrual;
  • cofeina: terbinafina reduce clearance-ul cu 20% și crește timpul de înjumătățire cu 31%;
  • antipirina, digoxina, warfarina: terbinafina nu afectează clearance-ul acestora;
  • etanol și alte substanțe / medicamente hepatotoxice: riscul creșterii hepatotoxicității.

Datele privind interacțiunile medicamentoase între spray și Termikon crema nu sunt disponibile astăzi.

analogi

Termikona analogi sunt Atifin, Binafin, Lamisil, Lamitel, Terbized-Agio, Terbizil, terbinafina, Terbinoks, Terbifin, Tegan-Sanovel, Ungusan, Fungoterbin, Tsidokan, Ekziter, Ekzifin.

Termeni și condiții de depozitare

Mențineți consumul de droguri la îndemâna copiilor; pastile - fără lumină, spray - nu îngheață. Temperatura de depozitare: tablete - până la 25 ° C, spray și cremă - până la 30 ° C.

Perioada de valabilitate: comprimate - 3 ani, spray și cremă - 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamente de prescripție.

Crema și spray-ul fără prescripție medicală.

Recenzii termice

Numeroase recenzii ale produsului Thermicon indică faptul că acesta este utilizat în principal în tratamentul lichenelor multi-colorate sau al micozelor din pielea picioarelor. De droguri sub formă de comprimate ajută bine în cazurile în care fondurile pentru uz extern au devenit inutile.

Pacienții spun, de asemenea, că pulverizarea este bine stabilită în tratamentul candidozei. Atunci când este utilizat împreună cu igiena personală și luând medicamente suplimentare, boala se îndepărtează repede.

Termikon crema este utilizat în mod activ în tratamentul bolilor fungice. Potrivit experților, terbinafina este cea mai activă în stadiul inițial al bolii. Cu toate acestea, deoarece leziunile fungice sunt destul de diverse, doar un medic poate recomanda regimul corect de tratament, iar majoritatea pacienților ar trebui să fie consultați. Mulți dintre ei se plâng, de asemenea, despre costul ridicat al medicamentului sub formă de pilule.

Prețul termikonului din farmacii

În medie, prețul produsului Thermicon în comprimate cu o doză de 250 mg este de 504-670 ruble (pentru un ambalaj de 14 buc.) Sau 877-1052 ruble (pentru un pachet de 28 de bucăți). Cumpărați 1% cremă poate fi de aproximativ 223-270 ruble. Spray Termikon va costa 325-439 ruble (pentru o sticlă de 30 ml).

Termikon: instrucțiuni de utilizare

Comprimatele cu Termikon reprezintă un grup clinico-farmacologic de medicamente antifungice pentru uz sistemic. Acestea sunt utilizate pentru terapia etiotropică (tratamentul care vizează distrugerea agentului cauzal al procesului infecțios, care este cauza dezvoltării acestuia) bolilor fungice cauzate de ciupercile care sunt sensibile la componenta activă a medicamentului.

Descrierea formei de dozare, a compoziției

Comprimatele Thermicon au o culoare albă, formă rotundă, suprafață netedă. Principala componentă activă a medicamentului este terbinafina, conținutul său într-o tabletă este de 250 mg. De asemenea, conține adjuvanți, care includ:

  • Hidroxipropil metilceluloza.
  • Stearat de magneziu.
  • Amidon glicolat de sodiu.
  • Aerosil.
  • Celuloză microcristalină.
  • Lactoză.

Comprimatele cu termic sunt ambalate într-un blister de 7 bucăți. Cutia de carton conține 1, 2 sau 4 blistere cu pastile, precum și instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului.

Efecte terapeutice, farmacocinetică

Principala componentă activă a comprimatelor Termikon Terbinafine inhibă biosinteza ergosterolului, care este componenta principală a peretelui celular de ciuperci. Ca urmare a acestei influențe, activitatea de dezvoltare și diviziune a celulelor fungice (efect fungistatic) scade și se produce moartea lor (acțiune fungicidă). Medicamentul are o activitate destul de mare împotriva ciupercilor dermatofiti, trichofitelor, epidermochimilor, microsporelor și conduce la moartea lor, indiferent de concentrația în centrul procesului infecțios inflamator. În funcție de doză, comprimatele de Termikon au un efect bacteriostatic sau bactericidal asupra ciupercilor de tipul drojdii din genul Candida.

După administrarea pilulei Thermicon în interiorul componentei active este destul de rapid și aproape complet absorbită în sânge din lumenul intestinal. Este distribuită uniform în țesuturi, se acumulează în principal în piele și în adaosuri (păr, cuie). Terbinafina este metabolizată în celulele hepatice utilizând sistemul de izoenzime P450 la produse de degradare inactivă care sunt excretate din organism cu urină.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea comprimatelor Termikon este indicată pentru tratamentul etiotropic al diferitelor infecții fungice, care includ:

  • Leziune fungică (micoză) a scalpului.
  • Mycoses de diferite zone ale pielii, păr cauzate de diferite ciuperci patogene.
  • Onychomycosis este o infecție fungică a plăcilor unghiilor degetelor sau degetelor de la picioare.
  • Foarte patologia fungică a pielii trunchiului, care necesită utilizarea sistemică a agenților antifungici.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru tratamentul etiotropic al candidozei cu diverse localizări, agenții cauzali ai acestora fiind ciuperci patogene (oportuniste) condiționate din genul Candida.

Contraindicații de utilizat

Există câteva contraindicații medicale absolute pentru utilizarea comprimatelor Termikon, acestea includ:

  • Intoleranță individuală la terbinafină sau la componentele auxiliare ale medicamentului.
  • Sarcina în orice moment, precum și perioada de alăptare (perioada de lactație) la femei.
  • Pacientul are vârsta de până la 3 ani sau greutatea corporală este mai mică de 20 kg.

Medicamentul se utilizează cu prudență în alcoolismul cronic concomitent, ceea ce duce la scăderea activității funcționale a ficatului, formarea tumorilor cu localizare diferită, insuficiența severă a activității funcționale a rinichilor sau a ficatului, inhibarea formării sângelui în măduva osoasă roșie, tulburările metabolice și patologia arterelor periferice însoțite de deteriorarea fluxului sanguin în ele datorită ocluziunii. Înainte de a începe să luați comprimatele cu Termikon, este important să excludeți prezența contraindicațiilor.

Utilizarea corectă, doza

Termikon sunt destinate administrării orale. Acestea sunt luate după mese, în întregime, fără a mesteca și a bea multă apă. Doza terapeutică medie pentru adulți este de 250 mg o dată pe zi. Durata cursului terapiei depinde de indicațiile:

  • Ringworm, localizat în zona piciorului - durata tratamentului variază în 2-6 săptămâni.
  • Ringworm de picioare și trunchi - 2-4 săptămâni.
  • Micoză cu afectare a scalpului - durata tratamentului trebuie să depășească 4 săptămâni.
  • Leziunea fungică a unghiilor (onychomycosis) - 6-12 săptămâni, în cazul dezvoltării procesului patologic în plăcile unghiilor și degetelor de la picioare (cu excepția degetului mare) la tineri, durata tratamentului poate fi mai mică de 12 săptămâni. Procesul patologic sever necesită un tratament mai lung.

Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Cu o scădere concomitentă a activității funcționale a ficatului sau a rinichilor, doza este redusă la 125 mg pe zi.

Reacții negative

În contextul utilizării comprimatelor cu Termikon, este posibilă apariția reacțiilor patologice negative din diferite organe și sisteme, acestea includ:

  • Sistem digestiv - greață, însoțită de vărsături periodice, pierderea poftei de mâncare, balonare (flatulență), diaree, dureri abdominale, în special localizate în secțiunile superioare, modificări ale gustului, deteriorarea structurii funcționale a sistemului hepatobilar, însoțită de dezvoltarea icterului colestatic.
  • Măduvă de măduvă osoasă roșie - o scădere a numărului de neutrofile (neutropenie), granulocite (agranulocitoză) și plachete (trombocitopenie) pe unitatea de volum de sânge.
  • Sistemul musculoscheletal - durere articulară (artralgie), mușchi (mialgie).
  • Reacții alergice - o erupție pe piele, mâncărime, modificări caracteristice care arată ca o arsură de urzică (urticarie), leziuni cutanate necrozante cu moartea celulelor (sindromul Lyell, Stevens-Johnson), edem pronunțat al țesuturilor moi cu localizare predominantă în regiune febra și organele genitale externe (angioedemul Quincke), o reacție sistemică, cu o scădere pronunțată a tensiunii arteriale și dezvoltarea eșecului multiorganic (șoc anafilactic).

În cazul dezvoltării manifestărilor de reacții negative din diferite organe și sisteme, problema eliminării pastilelor Termikon este determinată individual de medicul curant, în funcție de natura și severitatea dezvoltării.

Caracteristici de utilizare

Înainte de a prescrie pastilele Termikon, medicul trebuie să citească cu atenție instrucțiunile și atrage atenția asupra unui număr de caracteristici privind utilizarea acestui medicament, care includ:

  • Lipsa pilulelor sistematice sau retragerea timpurie a medicamentului poate determina dezvoltarea de forme rezistente de ciuperci cu cronizarea procesului de proces patologic infecțios.
  • Pacienții care au o scădere concomitentă a activității funcționale a rinichilor sau ficatului necesită precauție specială în timpul administrării medicamentului și doza poate fi redusă la jumătate (125 mg pe zi).
  • Medicamentul sub formă de tablete, spre deosebire de unguent, cremă sau spray pentru uz local, nu este eficient împotriva lichenului roz.
  • În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, sunt recomandate teste periodice de laborator, cu definiția indicatorilor privind starea funcțională a ficatului, a rinichilor și a imaginilor de sânge periferic.
  • Apariția simptomelor, în care nu poate fi exclusă o încălcare a activității funcționale a ficatului (greață, întunecarea urinei, tulburarea digestiei, decolorarea fecalelor), constituie baza pentru examinarea suplimentară de laborator și instrumentală.
  • Componenta activă nu poate fi utilizată împreună cu medicamente din grupuri farmacologice: antidepresive triciclice, inhibitori de enzime monoaminooxidază (MAO), medicamente antiaritmice, beta-blocante, antipsihotice.
  • Medicamentul nu afectează în mod direct starea structurilor sistemului nervos și a creierului.

În rețeaua de farmacii, pastilele Termikon sunt disponibile pe bază de rețetă. Utilizarea lor independentă fără prescripție medicală a unui specialist medical nu este recomandată, deoarece acest lucru poate provoca apariția complicațiilor.

Dozaj Excesiv

Excesul semnificativ al dozei terapeutice recomandate a comprimatelor Termikon duce la apariția greaței, însoțită de vărsături periodice, dureri abdominale, amețeli. În acest caz, se efectuează lavaj gastric și intestinal, sunt prescrise sorbenți intestinali (carbon activ) și se efectuează o terapie simptomatică.

Analoguri ale tabletelor Termikon

Compoziția și efectele terapeutice ale comprimatelor Termikon sunt preparate similare Terbinafin, Atifin, Terbix, Terbinoks.

Reguli de stocare

Termenul de valabilitate al comprimatelor Termikon este de 2 ani de la data fabricării acestora. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecat, inaccesibil pentru copii, la temperatura aerului, nu mai mare de + 25 ° C.

Prețul pe termen lung

Costul mediu al comprimatelor Termikon în farmacii din Moscova depinde de cantitatea lor din pachet:

  • 14 tablete - 469-538 ruble.
  • 28 comprimate - 795-862 ruble.

Lista analogilor Termikon (tablete)

Au fost găsite 9 analogi

TERMIKON

Agent pentru tratarea infecțiilor fungice ale pielii / membranelor mucoase / unghiilor: comprimate conținând 250 mg terbinafină. 7, 10 comprimate într-un pachet celular. 1-4 pachete într-un pachet.

Terbinafina-TEVA

Remedii pentru tratamentul infecțiilor fungice ale pielii și unghiilor: comprimate conținând 250 mg terbinafină. 7 comprimate într-un blister. 1, 2, 4 blistere într-un ambalaj.

terbinafina

Medicamente antifungice. Tablete rotunde albe conținând 250 mg terbinafină. 7 sau 14 comprimate într-un blister.

terbinafina

Mijloace pentru tratarea infecțiilor fungice ale pielii / membranelor mucoase / unghiilor: tablete conținând 125 mg sau 250 mg terbinafină.

ekzifin

Medicament pentru tratamentul bolilor fungice ale pielii și membranelor mucoase: tablete (250 mg terbinafină), 4 comprimate. într-un blister (4, 5, 7 sau 10 bucăți într-un ambalaj) sau 16 comprimate. în blister, 1 blister. în pachet.

BINAFIN

Medicament pentru aportul de leziuni fungice ale pielii: comprimate rotunde albe (125 sau 250 mg terbinafină) în 10, 14 sau 30 de bucăți într-un blister (1 sau 2 blistere în ambalaj).

TERBIZIL

Agent pentru tratarea infecțiilor fungice ale pielii / membranelor mucoase / unghiilor: comprimate conținând 250 mg terbinafină. 14 comprimate într-un blister. 1-2 blistere într-un ambalaj.

EKZITER

Medicament pentru tratamentul bolilor cutanate fungice: comprimate (250 mg terbinafină); 7, 10, 14 tab. în ambalaje cu blistere; sau 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 sau 100 de tabele. într-un recipient de polimer.

Termikon în Moscova

instrucție

Medicament antifungic, alilalamină. Are o gamă largă de acțiuni antifungice.

Activitate împotriva dermatofiților: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. În concentrații scăzute, are un efect fungicid asupra dermatofitelor, ciupercii de mucegai (inclusiv Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) și a unor ciuperci dimorfe. Drojdii fungice din genul Candida (în special Candida albicans) și formele lor miceliene, în funcție de specie, au un efect fungicid sau fungistatic.

Termikon ® întrerupe stadiul incipient al biosintezei componentei principale a membranei celulare a ergosterolului fungic prin inhibarea enzimei squalen epoxidază. Aceasta duce la o deficiență a ergosterolului și la acumularea intracelulară de squalen, care provoacă moartea celulei fungice. Acțiunea terbinafinei se realizează prin inhibarea enzimei squalen epoxidază, localizată pe membrana celulară a ciupercii.

Când ingestia nu este eficientă în tratamentul lichenului multi-colorat, provocat de Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

După ingestie, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. După 0,8 ore, jumătate din doza acceptată este absorbită.

După o doză unică de 250 mg Cmax Terbinafina plasmatică este atinsă în 1-2 ore și este de 0,97 μg / ml. Biodisponibilitatea este de 80%. Consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea terbinafinei.

Legarea de proteinele plasmatice - 99%.

După 4,6 ore după administrare, jumătate din doza acceptată este distribuită în organism. Medicamentul pătrunde repede în stratul dermal al pielii și plăcii de unghii. Pătrunde în secretul glandelor sebacee, se acumulează în concentrații mari în foliculii piloni, părul, pielea și țesutul subcutanat. Nu se acumulează în organism.

Terbinafina se excretă în laptele matern.

Biotransformieta în ficat, cu formarea de metaboliți inactivi.

Aproximativ 80% din doza administrată se excretă sub formă de metaboliți cu urină, restul - cu fecale (22%).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Vârsta pacientului nu afectează farmacocinetica terbinafinei, dar medicamentul poate fi excretat în prezența leziunilor renale sau hepatice, ceea ce duce la concentrații ridicate de terbinafină în sânge.

T1/2 este de 16-18 ore1/2 în faza terminală - 200-400 de ore

- scalpul mikozy (trichophytosis, microsporia);

- infecții ale pielii și unghiilor fungice cauzate de Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum caniș, Microsporum gypseum, și Epidermophyton floccosum;

- dermatomicoză severă severă a pielii netede a trunchiului și a extremităților, care necesită tratament sistemic;

- candidoză a pielii și a membranelor mucoase.

Durata cursului tratamentului și regimul de dozare sunt stabilite individual și depind de procesul de localizare și de severitatea bolii.

În interiorul adulților, medicamentul este prescris 250 mg o dată pe zi (după mese).

Cu onicomicoza, durata tratamentului este de aproximativ 6-12 săptămâni. La onychomycosis a mâinilor și a picioarelor (cu excepția picioarelor mari) sau la pacienții tineri, durata tratamentului poate fi mai mică de 12 săptămâni. Cu o infecție a degetului mare, un curs de tratament în 3 luni este de obicei suficient. În cazuri rare, cu o creștere mai lentă a unghiilor, poate necesita o perioadă mai lungă de tratament - până la 6 luni sau mai mult.

În cazul viermelui (tip interdigital, plantar sau tip ciorap), durata tratamentului este de la 2 la 6 săptămâni; dermatomicoza picioarelor - de la 2 la 4 săptămâni; cu dermatomicoza toracică - 4 săptămâni; cu candidoză a pielii și a membranelor mucoase de la 2 la 4 săptămâni.

Pentru micoza scalpului cauzată de Microsporum canis, durata recomandată a tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.

Pentru copiii cu greutatea cuprinsă între 20 și 40 kg, medicamentul este prescris într-o doză de 125 mg (1/2 tab) 1 dată pe zi, cu o greutate corporală mai mare de 40 mg - 250 mg o dată pe zi. Durata tratamentului de micoză a scalpului este de aproximativ 4 săptămâni. În cazurile în care agentul patogen este Microsporum canis, tratamentul poate fi mai lung.

Pacienții vârstnici medicamentul este prescris în aceleași doze ca și adulții.

În caz de insuficiență renală severă (CK 300 μmol / l), în cazul afectării funcției renale, doza trebuie redusă de 2 ori, la adulți - 125 mg o dată pe zi.

Din sistemul digestiv: dispepsie, scăderea poftei de mâncare, greață, diaree, senzație de plenitudine, dureri abdominale, tulburări ale gustului, inclusiv pierderea lor (de recuperare are loc în decurs de câteva săptămâni după încetarea tratamentului); foarte rar - tulburări hepato-biliare (icter colestatic).

Din sistemul musculo-scheletic: artralgie, mialgie.

Din partea sistemului hematopoietic: agranulocitoză, trombocitopenie, neutropenie.

Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată tranzitorie; foarte rar, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), reacții anafilactice, eritem malign exudativ (sindrom Stevens-Johnson).

- perioada de alăptare;

- vârsta copiilor până la 3 ani și copiii cu greutatea de până la 20 kg;

- hipersensibilitate la medicament.

Cu prudență trebuie să se utilizeze medicamentul în interior cu insuficiență renală și / sau hepatică, alcoolism, inhibarea hematopoiezei măduvei osoase, tumori, boli metabolice, boli ocluzive vasculare ale membrelor.

Experiența utilizării medicamentului Termikon ® în timpul sarcinii este limitată, prin urmare, prescrierea acestuia în timpul sarcinii este contraindicată.

Terbinafina se excretă în laptele matern, astfel încât, dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării trebuie să decidă încetarea alăptării.

În studiile experimentale, efectul teratogen al terbinafinei nu a fost detectat. Până în prezent, nu s-au raportat malformații cu utilizarea terbinafinei.

Simptome: greață, vărsături, dureri la nivelul abdomenului inferior și a regiunii epigastrice, amețeli.

Tratament: lavaj gastric urmat de numirea de carbon activ și / sau terapie simptomatică.

Terbinafina inhibă izoenzima CYP2D6 și încetinește metabolizarea medicamentelor, cum ar fi antidepresivele triciclice și blocanții selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, desipramină, fluvoxamină), beta1-blocante (metoprolol, propranolol), antiaritmice (flecainida, propafenona), tip B inhibitori MAO (de exemplu, selegilina), și antipsihotice (de exemplu, clorpromazină, haloperidol).

Inductorii izoenzimelor sistemului citocromului P450 (de exemplu, rifampicina) pot accelera excreția terbinafinei din organism, inhibitorii izoenzimelor sistemului citocromului P450 (de exemplu, cimetidina) pot să-l încetinească. Utilizarea concomitentă cu astfel de medicamente poate necesita o ajustare a dozei de tebinafină.

Utilizarea concomitentă a terbinafinei și a contraceptivelor orale poate fi o încălcare a ciclului menstrual.

Terbinafina reduce clearance-ul cofeinei cu 20% și crește T1/2 cu 31%.

Terbinafina nu afectează clearance-ul antipirinei, digoxinei, warfarinei.

Etanolul și alte medicamente hepatotoxice, în timp ce sunt utilizate cu un termocon, cresc riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament în interiorul și în afară cu insuficiență hepatică.

Pacienții cu insuficiență renală numesc oral 125 mg 1 dată pe zi.

Precauții ar trebui să fie prescris de drog extern în insuficiență renală.

Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea neregulată sau încetarea anticipată a tratamentului crește riscul reapariției.

Durata tratamentului poate fi determinată de prezența bolilor concomitente, starea unghiilor la începutul cursului tratamentului.

Dacă după 2 săptămâni de tratament cu Thermicon nu există nici o îmbunătățire a stării, este necesară re-determinarea agentului cauzal și a sensibilității sale la medicament.

Utilizarea sistemică în onychomycosis este justificată doar în cazul unei leziuni totale a majorității unghiilor, prezența hiperkeratozei subunguale pronunțate, ineficiența terapiei locale anterioare. În tratamentul onicomicozei, răspunsul clinic este de obicei observat la câteva luni după vindecarea miocologică și întreruperea cursului tratamentului, datorită ratei de creștere a unghiilor sănătoase. Nu este necesară îndepărtarea plăcilor de unghii în tratamentul onicomicozei mâinilor timp de 3 săptămâni și onicomicoza picioarelor timp de 6 săptămâni.

În timpul tratamentului, activitatea de transaminază a serului hepatic ar trebui monitorizată. În cazuri rare, după 3 luni de tratament, se dezvoltă colestază și hepatită. Dacă identificați simptomele funcției hepatice anormale (slăbiciune, greață persistentă, lipsă de apetit, durere abdominală, icter, urină închisă sau fecale incolore), trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

Cu precauție deosebită, medicamentul trebuie prescris la pacienții cu psoriazis, deoarece, în cazuri foarte rare, terbinafina poate provoca o exacerbare a psoriazisului.

Atunci când se tratează medicamentul trebuie să respecte regulile generale de igienă pentru a preveni posibilitatea reinfecției prin lenjerie și încălțăminte. În acest proces (după 2 săptămâni) și la sfârșitul tratamentului este necesar să se producă tratament antifungic al pantofilor, șosetelor și ciorapilor.

Odată cu apariția reacțiilor alergice, medicamentul ar trebui anulat.

Utilizarea în pediatrie

Termikon ® este contraindicat pentru utilizare la copiii sub 3 ani și copiii cu greutatea de până la 20 kg.

Influența asupra capacității de a conduce transportul auto și mecanismele de control

Terbinafina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua activități care necesită o concentrație ridicată de atenție și de viteză a reacțiilor psihomotorii.